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广东新发现39例世界首报染色体异常核型

2006年2月16日 11:49
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上 海

导 读
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  •   东方网2月16日消息:记者从广东省计划生育科研所优生技术中心获悉,该中心最近上报的78例新发现染色体异常核型中,39例被国家医学遗传重点实验室确定为世界首报核型,正式载入“人类染色体异常核型数据库”。

      异常核型包括染色体数量或形态结构异常,导致无子宫、无精子、视网膜瘤等的发生,是反映一个地区环境污染的间接评价指标。

      广东省优生技术中心在1996年至2005年间,从广东省计划生育科研所下属的专科医院、优生优育和病残儿鉴定门诊以及广东省精子库获得5000多例病例的血液样本进行染色体分析,发现以上变异核型。去年底上报国家医学遗传重点实验室,在中国工程院院士夏家辉的主持下,被确定为世界首报核型。至此,中国历年累计发现的世界首报染色体异常核型达到1838例。

      染色体是人类的遗传物质,正常情况下有46条,包括22对常染色体和X、Y两条性染色体
    ,女性为XX,男性则为XY。在精、卵形成或结合过程中,受到物理(如射线、同位素)、化学(如苯、二甲苯、化疗药)或生物因素(如病毒)的影响,染色体的数量或形态就会发生变异。

     
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    选稿:石素芳    来源:新华网  作者:廖怀凌  
     
  • 科学家成功绘制中国人21号染色体遗传变异图谱
  •   2006年2月2日 10:42
     

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