目前世界最先进、我国首创的第四代抗艾滋病药物——西夫韦肽今年4月获得国家食品药品监督管理局批准后，目前已进入临床试验，预计明年底正式上市。根据中国科学院等部门的细胞试验表明，西夫韦肽的药效大幅超过美国最新抗艾滋病药物Ｔ20。

　　记者从10日召开的抗艾滋病新药专题研讨会上了解到，西夫韦肽是我国第一个在美国获得专利授权的抗艾滋病生物技术类药物，其国际专利进入了欧洲、 日本、俄罗斯等国家 和地区。同时西夫韦肽也被列入国家“863”项目和天津市重大科技攻关项目，领先于世界其他抗艾滋病生物技术类药物。

　　这种治疗艾滋病新药由天津市扶素生物技术有限公司成功研制。研发人周根发博士介绍，在应用了国际上先进的计算机辅助药物设计技术后，针对艾滋病病毒包膜蛋白ｇｐ41设计出一条全新的多肽分子序列——西夫韦肽，使其能更有效地针对ｇｐ41发挥阻断膜融合的作用。临床前研究表明，西夫韦肽可有效地阻止ＨＩＶ侵入人体内正常细胞，从而更有效地阻断ＨＩＶ的繁殖。

　　周根发表示，相对于前三代抗艾滋病药物，西夫韦肽具有低耐药性和低毒副作用的显著优点，面对全球每年约4000亿美元的抗艾滋病药物的巨大市场，将以其最佳的治疗效果和最优的性价比成为全球十分具有竞争力的抗艾滋病新药。